В Европе начнется выпуск препарата Nexavar®
Компании Bayer Pharmaceuticals Corporation и Onyx Pharmaceuticals, Inc. сообщили, что в Европе разрешен выпуск препарата Nexavar® (Sorafenib) для лечения пациентов с почечноклеточной карциномой и неэффективной предшествующей терапией. Терапевтическая активность и безопасность препарата изучались в клинических исследованиях с участием более чем 8 тыс. человек. В настоящее время Nexavar® проходит испытания у пациентов с гепатоцеллюлярными карциномами, меланомами, немелкоклеточным раком легких. Препарат уже зарегистрирован в США, Швейцарии, Мексике, Чили, Бразилии, Корее. В Европе его коммерциализацией займется Bayer Pharmaceuticals Corporation. Ежегодно более чем у 200 тыс. человек в мире диагностируется рак почек, более 102 тыс. — погибают от этого заболевания.